Атрофия сетчатки у кошек
Сетчатка – орган, который отвечает за преобразование света в нейронные сигналы и получение визуального образа. В ней выделяют фоторецепторный слой, который состоит из палочек и колбочек и именно этот слой «инициирует» зрение.
Атрофия сетчатки — прогрессирующее заболевание, которое характеризуется функциональным повреждением фоторецепторов и при офтальмоскопии в конце заболевания диск зрительного нерва становится бледным и отсутствуют сосуды, это клинически сопровождается потерей зрения.
Причины атрофии сетчатки
- Алиментарная. Неправильное кормление – отсутствие таурина в рационе приводит к истощению уровня аминокислот в плазме и сетчатке в течение 5-ти недель. При исследовании глазного дна клинические признаки появляются от 3-х до 7-ми мес., полная дегенерация сетчатки визуализируется к 9-ти мес.
- Токсическая. Парентеральное введении энрофлоксацина у некоторых кошек может привести к дегенерации сетчатки и наступить необратимая слепота.
- Прогрессирующая атрофия сетчатки – группа наследственных заболеваний, которая проявляется структурными изменениями фоторецепторов.
- Воспаление внутри глаза, вызванного каким-либо заболеванием, что приводит к хориоретиниту (воспаление сосудистой оболочки глаза и сетчатки) и впоследствии атрофии.
- Системная гипертензия, которая может вызвать отслойку и атрофию сетчатки.
Породная предрасположенность
У первых трех групп кошек, заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования («нежелательный» ген клинически проявляется, в случае если наследуется от обоих родителей). У всех доступен ДНК-тест.
Бенгальская кошка (прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов PRA-b) - первые симптомы могут проявиться в 2 мес. и при достижении возраста 1 года сопровождается полной слепотой.
Следующая группа пород кошек – абиссинская, тонкинская, ориентальная, сиамская, петерболд, сингапурская, американский керл, корниш-рекс, американская короткошерстная, манчкин, балийская, бенгальская, сомали, тайская – предрасположены к прогрессирующей атрофии сетчатки rdAc. Заболевание сопровождается более поздним развитием и как правило слепота наступает в возрасте от трех до семи лет.
Еще одна группа кошек – персидская, гималайская, бурманская, шотландская, британская – предрасположены к к прогрессирующей атрофии сетчатки PRA-pd. Начало заболевания приходится на 2-3 недели возраста животного и слепота наступает к 4-5 мес.
Кошки породы – сомали, абиссинская и оцикет предрасположены к прогрессирующей атрофии сетчатки PRA-Rdy, при которой слепота наступает в возрасте одного года. Имеет аутосомно-доминантный характер наследования (чтобы заболевание проявилось, достаточно одного «нежелательного» гена).
Симптомы
Полная или частичная потеря зрительной функции может сопровождаться затруднением при спрыгивании или запрыгивании на поверхности, поиском корма или лотка, не замечание предметов и др.; широкими зрачками, которые частично или полностью не реагируют на свет.
Но, многие владельцы могут достаточно долго или совсем не замечать снижение зрения у своего питомца или полную слепоту. Это связано с одной стороны - проявлением заболевания в раннем возрасте, с другой - постепенной, а не резкой потерей зрения. И в первом, и во втором случае некоторые кошки хорошо адаптируются.
Диагностика атрофии сетчатки
Диагностика проводится доктором офтальмологом, с помощью специального оборудования (щелевой лампы, тонометра, офтальмоскопа, прибора для исследования хроматического светового рефлекса зрачка). Кроме этого, предварительно проводят рефлекс угрозы и обращают внимание на ориентацию в пространстве и реакцию на предметы. Тест-лабиринт для котят и взрослых кошек не очень доступен в силу особенностей поведения. Также при наследственной форме атрофии рекомендовано сдавать ДНК-тест
На ранней стадии заболевания, возможно, потребуется ЭРГ (электроретинография), метод фиксирующий биоэлектрический потенциал клеток сетчатки.
Лечение
Специфического лечения атрофии сетчатки нет. Главным является правильная и ранняя постановка диагноза при наследственной форме заболевания и исключение таких животных из разведения.
При недостатке таурина в рационе – требуется нормализовать кормление как можно раньше, а лучше не допускать несбалансированного рациона.
Если кошке будет необходимо лечение энрофлоксацином, то чтобы минимизировать риски атрофии следует соблюдать строго дозу вводимого препарата.
Когда есть какая-то системная болезнь, то необходимо лечение основного заболевания на начальной стадии.
Атрофия сетчатки не приводит к потере глаза или болезненности, но из-за отсутствия зрения животному нужно создать комфортные условия – не переставлять предметы (лоток, лежанки, когтеточки и др.), применять феромоны для кошек, исключить пугающие звуки, если дома появляется что-то новое дать адаптироваться животному и относиться с пониманием.
Вывод
Кошкам, породы которых предрасположены к наследственной атрофии сетчатки рекомендовано проводить ранние офтальмологические осмотры и сдавать ДНК-тесты. Несмотря на то, что лечения нет, но при ухудшении или потери зрения требуется срочный прием ветеринарного врача офтальмолога, для постановки верного диагноза и в зависимости от причины – лечение основного заболевания или получить рекомендации о комфортном содержании для животного.
